University of MosulIraqi Journal of Pharmacy1680-259412120121228Evaluation of CA 15-3, Her-2/neu and estrogen/progesterone status in breast cancer patients treated by surgical removal and chemotherapy176233810.33899/iphr.2012.62338ENTaha H Taha Al-siaghShahbaa A Al-bayatiFaris A AhmedJournal Article20121201Objective: This study was conducted to evaluate serum CA 15-3 in breast cancer patients after surgery and chemotherapy. The relationship between serum CA 15-3 and Her-2/neu, estrogen, or progesterone receptors were also studied in the breast cancer patients.
Patients and methods: This study was conducted at Al-Jammhori Teaching Hospital, and Al-Zahrawi Private Hospital, Mosul, Iraq, during the period from January to Jun 2011. Fifty breast cancer women diagnosed by using triple assessments by a surgeon (history examination, ultrasound mammography, and fine needle aspiration cytology) were included in the study. Blood samples (5 mL) were taken from the patients and analyzed for serum CA 15-3 by monoclonal antibody technique. The blood samples were taken from the patients a week before and after one week of the operation and other blood samples were taken after two weeks of the first cycle of chemotherapy treatment. Combination therapy of 5-fluorouracil, epirubicin, cyclophosphamide, for three cycles every 21 days, was given to the patients, followed by three cycles docytaxil every 21 days. Samples from the tumor on paraffin sections taken from the patients were analyzed for Her-2/neu, estrogen and progesterone receptors by immunochemical methods.
Results: Serum CA 15-3 was significantly decreased by 54% (p ≤ 0.001) after surgical removal of the cancer compared with results before surgery. Chemotherapy of the patients further decreased serum CA 15-3 significantly by 78% (p ≤ 0.001) compared with the results before surgery. CA 15-3 and tumor size in positive Her-2/neu patients were significantly higher than in negative Her-2/neu patients. However, serum CA 15-3 and tumor size in positive estrogen patients were significantly lower than in negative estrogen patients. In progesterone positive patient's serum CA 15-3 was only significantly (p ≤ 0.001) lower than in the negative progesterone patients. Mean ages was significantly (p ≤ 0.001) higher in positive Her-2/neu patients than in negative Her-2/neu patients. However, mean ages was significantly (p ≤ 0.001) higher in positive estrogen and progesterone patients than in negative receptors. Metastasis occurred in 39 patients (78 %) out of the studied patients. Negative significant correlation was noticed between Her 2/neu and estrogen receptors (r= - 0.745, p ≤ 0.001). Negative significant correlation was also noticed between Her 2/neu and progesterone receptors (r= - 0.786, p ≤ 0.001). Weak but significant correlation was found between serum CA 15-3 and tumor size (r= 0.281, p≤ 0.05).
Conclusion: CA 15-3 and Her 2/neu are useful tumor markers for diagnosis of breast cancer in the treatment through surgery and chemotherapy. The co-expression between hormonal and Her-2/neu receptors is negative. The need for more sensitive tumor markers is still wanted.الهدف: تهدف هذه الدراسة تقييم مصل دم CA 15-3 في المرضى المصابين بسرطان الثدي بعد الجراحة وبعد العلاج الدوائي. كذلك تم دراسة العلاقة بين مصل دم CA 15-3 و مستقبلات Her-2/neu والاستروجين والبروجستيرون. المرضى وطرائق العمل: تم اجراء هذه الدراسة في المستشفى الجمهوري التعليمي والمستشفى الزهراوي الاهلي في الموصل, العراق، خلال الفترة من كانون الثاني الى حزيران 2011. شملت الدراسة خمسين امرأة مصابة بسرطان الثدي شخصت من قبل جراح مختص باستعمال ثلاثة وسائل (تاريخ المرض، تخطيط الثدي بالأمواج فوت الصوتية والسحب الخلوي بواسطة الإبرة الرفيعة). تم سحب عينات الدم (5 ملم) من المرضى وتم تحليلها لمصل دمCA 15-3 باستعمال تقنية المضادات المناعية الأحادية. اخذت عينات الدم من المرضى باسبوع قبل وبعد إجراء العملية الجراحية وعينة اخرى بعد أسبوعين من أول جرعة علاجية. شمل العلاج كل من 5-fluorouracil, epirubicin, cyclophosphamide متحدا كل 21 يوما ولثلاث دورات. متبوعا بثلاث دورات من عقار docytaxil كل 21 يوما بين دورة وأخرى. تم تحليل عينات السرطان في مقاطع البارافين من المرضى لكل من مستقبلات Her-2/neuوالاستروجين والبروجستيرون بالطريقة الكيميائية المناعية. النتائج: كان مصل دم CA 15-3 اقل معنويا بمستوى دلالة 0.001(54%) بعد عملية ازالة السرطان مقارنة بتلك النتائج قبل العملية. وقلل العلاج السرطاني للمرضى مصل دم CA 15-3 معنويا ب بمستوى دلالة 0.001 (78%) مقارنة بالنتائج قبل الجراحة. وكان مصل دم CA 15-3 وحجم السرطان في المرضى الموجب مستقبلات Her-2/neu اعلى معنويا بمستوى دلالة 0.001 منه في المرضى السالب مستقبلاتهم . ومن ناحية اخرى كان مصل دم CA 15-3 وحجم السرطان في المرضى الموجب مستقبلات الاستروجين اقل معنويا بمستوى دلالة 001 و0 في المرضى السالبة مستقبلاتهم. اما في المرضى الموجبة مستقبلات البروجستيرون كان مصل دم CA 15-3 فقط اقل معنويا بمستوى دلالة 0.001 منه في المرضى السالبة مستقبلاتهم. وكان معدل العمر اعلى معنويا بمستوى دلالة 0.001 في المرضى الموجبة مستقبلات Her 2/neu منه في المرضى السالبة مستقبلاتهم. ومن ناحية اخرى كان معدل العمر للمرضى اعلى معنويا بمستوى دلالة 0.001 في المرضى الموجبة مستقبلاتهم لكل من الاستروجين والبروجستيرون مقارنة بالمرضى السالبة مستقبلاتهم. وحدث انتشار السرطان في 39 مريضا (78%) من كل المرضى في الدراسة. وكان هناك علاقة سلبية معنوية بين مستقبلات Her 2/neu ومستقبلات الاستروجين بمستوى دلالة 0.001 ، 0.754=R كذلك كان هناك علاقة سلبية معنوية بين مستقبلات Her 2/neu ومستقبلات البروجستيرون(r= - 0.786, p ≤ 0.001) A 15-3 وحجم السرطان بمستوى دلالة 0.05 ، r=0.281.. الاستنتاج: ان مصل دم CA 15-3 ومستقبلات Her 2/neu هو مفيد في تشخيص سرطان الثدي عند العلاج عن طريق الجراحة والعلاج الدوائي. وان العلاقة بين مستقبلات الهرمونات ومستقبلات Her 2/neuسلبية. وتبقى الحاجة إلى اكتشاف معلمات انتقائية لسرطان الثدي.University of MosulIraqi Journal of Pharmacy1680-259412120121228Evaluation of combined biochemical markers in the diagnosis of acute coronary syndrome in Nineveh governorate8196233910.33899/iphr.2012.62339ENSamir B Al-mukhtarAkram J AhmadJournal Article20121201Objective: To evaluate the importance of combination of biochemical markers in patients with Acute Coronary Syndrome (ACS) and to determine the optimal biochemical strategy for highly sensitive, early diagnosis of myocardial injury.
Patients and methods: This study was carried out in coronary care unit in Ibn- Sena Teaching Hospital in Mosul city from January to November, 2008. Two hundred and forty nine patients with (ACS) presented with chest pain and one hundred and eleven apparently healthy subjects. Four cardiac markers Creatine Kinase (CK) and Creatine Kinase-MB (CK-MB) activities (markers of necrosis), myoglobin (marker of muscle injury), and troponin I (marker of necrosis) were estimated in addition to CK-MB index. The collected data were analyzed by chi square, unpaired t-test and analysis of variance (ANOVA). Receiver Operating Characteristics (ROC) analysis was used to assess the role of selected parameters in the diagnosis of ACS and to determine optimal cut-off values for all biochemical markers.
Results: The optimal cut-off value of each of 5 parameters with reasonable validity were used to define single test criteria. The serum troponin I was with highest validity among other parameters. The serum troponin I was used in combination with each of the remaining 4 criteria and the test performance was assessed. All combinations were associated with higher specificity than that of serum troponin I alone. However, the accuracy of serum troponin I alone 94.0% was higher than the accuracy of all other combinations.
Conclusion: The study has suggested that combining troponin I, myoglobin and CK-MB index yields satisfactory diagnostic sensitivity and thus provide valuable information for clinicians in managing Acute Coronary Syndrome (ACS).الأهداف :تقييم أهمية ربط الواسمات الكيمياوية الحيوية مع بعضها في تشخيص مرضى تناذر الشرايين التاجية الحاد الذين ادخلوا وحدة العناية المركزة.طريقة العمل: شملت الدراسة على 249 مريضا يعانون من الم الصدر بعد أن تم إدخالهم وحدة العناية المركزة في مستشفى ابن سينا التعليمي وذلك لوجود أعراض احتمالية احتشاء العضلة القلبية الحاد. أظهر التشخيص ألسريري أن هنالك 193 مريضا مصابا باحتشاء العضلة القلبية الحاد و 56 مريضا مصابا بذبحة صدرية غير مستقرة.تم احتساب عدد من الواسمات الكيمياوية الحيوية لأمراض الشرايين التاجية وشملت على Troponin I ( دالة موت الأنسجة ) و Myoglobin ( دالة أذى العضلة) و CK-MB & CK ( دالة موت الأنسجة ) تمت المقارنة مع مجموعة سيطرة 111)) من الأشخاص الأصحاء العاديين. تم تحليل النتائج بواسطة اختبار مربع كاى و جدول تحليل التباين و اختبار تى . واستخدمت طريقة أل ROC لبيان حساسية و خصوصية المتغيرات ولإثبات دورها في تشخيص المرض والتفريق بين احتشاء العضلة القلبية والذبحة القلبية غير المستقرة. ألنتائج : قيم الحد القاطع المناسب للواسمات بالصلاحية المعقولة استعملت لتعريف معايير الاختبار للواسمة الواحدة . أن المتغير المثالي للتفريق بين احتشاء العضلة القلبية الحاد و الذبحة القلبية غير المستقرة هو مستوى Troponin I في المصل. تم جمع Troponin I مع بقية الواسمات الكيمياوية واجري اختبار قياس قيم. إضافة إلى كون Troponin I لوحده يحمل أعلى حساسية 94.8%. تشير النتائج إلى أن عند الجمع بين الواسمات الكيمياوية الحيوية كل على حدة مع أل Troponin I تكون هناك خصوصية أعلى مما عليه في أل Troponin I لوحده ومع ذلك فان الدقة في Troponin I لوحده هي الأعلى (%94.0)الاستنتاج: إن جمع الواسمات الكيمياوية الحيوية (Myoglobin + Troponin I+ CK-MB index) حين دخول المرضى في العناية المركزة يساعد كثيرا في تشخيص احتشاء العضلة القلبية الحاد.University of MosulIraqi Journal of Pharmacy1680-259412120121228Synthesis of new coumarin derivatives with suspected anticoagulant activity20326234010.33899/iphr.2012.62340ENYasser Fakri MustafaJournal Article20121201Objectives: To synthesize three series of new coumarin derivatives and to screen their anticoagulant activity in rabbits in order to define in more exact terms the structural features that responsible for the anticoagulant activity of coumarins.
Methods: the first series was synthesized by esterification the 7-hydroxycoumarin with benzoic acid, salicylic acid and 5-amino salicylic acid to give derivatives I-III; the second series was synthesized by the formation of amide linkage between 6-aminocoumarin and benzoic acid, salicylic acid and 5-amino salicylic acid to give derivatives IV-VI while the third series was synthesized by esterification the coumarin-6-carboxylic acid with phenol, resorcinol and m-chlorophenol to give derivatives VII-IX.
The anticoagulant activity of these derivatives (I-IX) was investigated in rabbits via Quick's one-stage method; the initial effect of each derivative on the prothrombine time for five rabbits before and after oral administration was measured.
Results: The chemical structure of these derivatives was characterized by physical and spectroscopic techniques as FTIR, UV and 13C-NMR spectra. Depending on prothrombin time measurements, derivatives II and VIII showed a significant anticoagulant activity through increasing the prothrombine time while the other derivatives showed an insignificant anticoagulant activity.
Conclusion: This study proposed that the coumarin derivatives contained an ester linkage at position 6 or 7 separated from a hydroxyl group by short carbon side chain may show anticoagulant activity.الأهداف: تصنيع ثلاثة سلاسل جديدة من مشتقات الكيومارين وفحص فعاليتها المضادة للتخثر في الأرانب وذلك للتعرف على الخصائص المسئولة في الشكل الكيميائي للكيومارين عن هذه الفعالية.طرق العمل: تم تحضير السلسلة الأولى بتكوين أصرة الاستر بين 7–هايدروكسي كيومارين وحامض البنزويك، حامض السالسيليك و٥-أمينو حامض السالسيليك. السلسلة الثانية حضرت بتكوين أصرة الأمايد بين ٦–أمينوكيومارين وحامض البنزويك، حامض السالسيليك و٥-أمينو حامض السالسيليك بينما تم تحضير السلسلة الثالثة بتكوين أصرة الاستر بين كيومارين-٦-كاربوكسيلك أسد والفينول، الرسرسينول و الميتا كلوروفينول. تم التحقق من الفعالية المضادة للتخثر في الأرانب بقياس وقت التخثر قبل وبعد إعطاء هذه المشتقات عن طريق الفم باستخدام طريقة كويك ذات المرحلة الواحدة.النتائج: تم تشخيص الشكل الكيميائي للمشتقات الجديدة باستخدام الوسائل الفيزيائية والطيفية كطيفي الأشعة تحت الحمراء وفوق البنفسجية والرنين النووي المغناطيسي للكربون. بالاعتماد على قياسات وقت التخثر، فان المشتقين II وVIII أبديا فعالية مضادة للتخثر وذلك من خلال زيادة وقت التخثر بينما المشتقات الأخرى لم تبد مثل هذه الفعالية. الاستنتاج: تفترض هذه الدراسة أن مشتقات الكيومارين التي تحتوي على أصرة الاستر في الموقع ٦ أو ٧ مفصولة عن مجموعة الهيدروكسيل بسلسلة كربونية قصيرة قد تبدي فعالية مضادة للتخثر.University of MosulIraqi Journal of Pharmacy1680-259412120121228Effect of typical and atypical antipsychotic drugs on serum C-reactive protein and lipid profile in schizophrenic patients33406234110.33899/iphr.2012.62341ENFaris A AhmedJournal Article20121201Objectives: To assess the effect of quetiapine and fluphenazine on serum high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) and serum lipid profile in schizophrenic patients.
Patients and methods: The subjects comprised two groups of twenty seven newly diagnosed schizophrenic patients for each group. The first group was treated orally with quetiapine at a dose 200-500 mg/day. The second group was treated with fluphenazine intramuscularly at a dose 25 mg every 4 weeks. Twenty seven healthy volunteers were also included as a control group. The patient and the control groups were age and sex matched. The patients were diagnosed by a psychiatrist on the basis of semi-structured interview to determine DMS-IV diagnosis. Clinical symptoms were assessed in 14 of the 18 Brief individual Psychiatry Rating Scale (BPRS) items in order to measure the severity of schizophrenia. Fasting blood samples from the patients were taken for analysis before the beginning of quetiapine or fluphenazine treatment and after 8 weeks of the study. Other blood samples were taken from healthy subjects as a control group.
Results: Serum hs-CRP was significantly (p 0.01) higher in the schizophrenic patients before treated by quetiapine or fluphenazine (difference = 382.9% and 395.1% of control, respectively) than controls. The measurement of hs-CRP decreased significantly (p 0.01) after quetiapine treatment by 19.1%, while it was increased significantly (p 0.01) after fluphenazine by 12.3% compared with before treatment values. In the schizophrenic patients, serum total cholesterol (TC) and triglycerides (TG) were significantly higher (p 0.01) than controls, while high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) was lower than controls. Quetiapine caused significant increase (p 0.01) in serum TC and TG, while serum HDL-C decreased significantly (p 0.01) compared with the results before treatment. Fluphenazine did not cause any significant change in the lipid parameters. Quetiapine treatment significantly increased (p 0.05) body mass index (BMI), whereas fluphenazine did not change BMI compared with before treatment values. Base time and after 8 weeks of quetiapine or fluphenazine treatment showed significant decrease in the score of BPRS by quetiapine and fluphenazine.
Conclusion: Quetiapine depressed CRP and caused dyslipidemia. Fluphenazine raised CRP but it had no effect on lipid profile.هدف الدراسة: دراسة تأثير عقار quetiapine وعقار flupheazine على مصل البروتين الفعال نوع C ومصل واجهة الدهون في المرضى المصابين بأنفصام الشخصية.المرضى وطرق العمل: شملت الدراسة مجموعتين من المرضى المصابين بأنفصام الشخصية المشخصين حديثا كل مجموعة مكونة من 27 مريضا . عولجت المجموعة الاولى بعقار quetiapine عن طريق الفم وبجرعة تتراوح بين 500-200 ملغم/اليوم . وعولجت المجموعة الثانية بعقار fluphenazine عن طريق الحقن بالعضلة وبجرعة 25 ملغم كل 4 اسابيع. وشملت الدراسة ايضا على 27 من الاصحاء كمجموعة ضابطة. وكانت مجاميع المرضى ومجموعة السيطرة متجانسة من ناحية العمر والجنس. وتم تشخيص المرضى عن طريق طبيب اختصاص في الامراض النفسية على قاعدة المقابلة شبه الهيكلية باعتماد التشخيص DMS-IV. تم قياس الاعراض السريرية باستخدام 14 من 18 من مقياس BPRS لغرض معرفة شدة المرض. وتم سحب عينات دم من المرضى لاجراء التحليل قبل علاج quetiapine او fluphenazine وبعد 8 اسابيع من العلاج. واخذت عينات اخرى من الدم من الاشخاص الاصحاء. النتائج: كان مصل البروتين الفعال عالي الحساسية في المرضى المصابين بالانفصام قبل علاج quetiapine او fluphenazine اعلى معنويا (p 0.01) من مجموعة السيطرة (الفرق= 382 % و 395 % من السيطرة وعلى التوالي) وقل هذا القياس معنويا (p 0.01) بعد عقار Quetiapine ب19% بينما زاد القياس معنويا (p 0.01) بعد عقار fluphenazine ب 12.3 % مقارنة بالنتائج قبل العلاج. وكان مصل الكوستيرول الكلي TC والشحوم الثلاثية TG للمرضى المصابين بالانفصام اعلى معنويا (p 0.01)من السيطرة بينما كان مصل البروتين الدهني عالي الكثافةHDL-C في المرضى اقل معنوي (p 0.01) من السيطرة. وسبب عقار quetiapine زيادة معنوية (p 0.01) في مصل الكولستيرول الكلي والشحوم الثلاثية. بينما انخفض مصل البروتين الدهني عالي الكثافة معنويا مقارنة بالنتائج قبل العلاج. ولم يسبب عقار fluphenazine تغيير معنوي في قياسات الدهون. وزاد عقار quetiapine مؤشر كتلة الجسم معنويا(p 0.05) بينما لم يؤثر عقار fluphenazine على مؤشر كتلة الجسم مقارنة ما قبل العلاج. ووقلل كل من عقار quetiapine و fluphenazine معنويا من مقياس BPRS. الاستنتاج: ثبط عقار quetiapine مصل البروتين الفعال وسبب في تغيير واجهة الدهون. ان عقار flupheaziine رفع مصل البروتين الفعال نوع C بينما لم يؤثر على واجهة الدهون.University of MosulIraqi Journal of Pharmacy1680-259412120121228Measurement of plasma cholinesterase activity in field workers41476234210.33899/iphr.2012.62342ENAnsam Naji Aboud Al-HaseniBasil Mohammed YahyaJournal Article20121201Objectives: Measurement of cholinesterase (ChE) activity is considered as an important diagnostic tool in the cases of human poisoning with organophosphate (OP) and carbamate insecticides.
Patients and methods: One hundred and seventy four subjects working in different fields and exposed to OP and carbamate compounds were conducted in this work plus fifty apparently healthy volunteers, who were neither exposed to OP and carbamate insecticides nor taken any drug during the course of this study (control group). Subjects were categorized into three groups according to the place of their work. An electrometric method was used for the measurement of blood ChE activity.
Results: The results showed significant differences at p < 0.05 of ChE activity in the 3 groups in comparison with the control. Also the relationship between ChE activities concerning the age of the subjects and the duration of exposure in the market group was significantly different at p < 0.05.
Conclusion: The electrometric method is simple and efficient for multiple samples and field conditions and offers a lower cost, also it is suitable for monitoring human exposure to OP and carbamate insecticidesهدف الدراسة: يعتبر قياس نشاط خميرة الكولين استيراز مؤشرا تشخيصيا لحالات التسمم عند الانسان في حالة تعرضه لمبيدات الحشرات الفوسفورية العضوية والكارباماتية .المرضى وطرائق العمل: درست حالات 174 شخصا يعملون في عدة اماكن ويتعرضون لمبيدات الحشرات المذكورة اثناء عملهم . اضيف الى الدراسة 50 شخصا يبدون اصحاء ولايتعرضون لمبيدات الفسفور العضوية ولا للكارباميت، ولم يتعاطوا اي علاج اثناء فترة الدراسة اعتبروا مجموعة سيطرة .قسم الاشخاص جميعهم الى ثلاثة مجاميع كل حسب نوع المكان الذي يعمل فيه.استخدمت طريقة القياس الكهربائي لمعرفة مستوى نشاط الكولين استيراز في نماذج دم اخذت من العاملين المتعرضين للمبيدات وكذلك من مجموعة السيطرة .النتائج: بينت النتائج لهذه الدراسة وجود فرق معنوي p < 0.05 عند المجاميع الثلاثة مقارنة مع مجموعة السيطرة. وكذلك بينت النتائج وجود فرق معنوي p < 0.05 بين اعمار المتعرضين ومدد تعرضهم لتلك المبيدات لدى مجموعة العاملين في السوق.الاستنتاج: لذا اعتبرت الطريقة الكهربائية لقياس نشاط خميرة الكولين استيراز سهلة ويسيرة وفاعلة ولا تكلف الكثير من الناحية المادية وهي ملائمة لقياس نشاط الخميرة في دم المتعرضين لمبيدات الحشرات الفوسفورية العضوية والكارباماتية بشكل فاعل .University of MosulIraqi Journal of Pharmacy1680-259412120121228Alleviation of cisplatin-induced nephrotoxicity in rats by aqueous extract of Salvia officinalis leaves48556234310.33899/iphr.2012.62343ENKawa DizayeJournal Article20121201Objectives: To evaluate the protective effects of the aqueous extract of Salvia officinalis leaves against nephrotoxicity induced by cisplatin in rats.
Methods: Albino rats were divided into three groups, each group consist of six rats. Group I treated with vehicle (distilled water) was kept as a control. Group II injected with a single dose of cisplatin (12 mg/kg body weight; i.p.). Rats in Groups III were received a single daily dose of aqueous extract of S. officinalis 100 mg/kg (P.O.), for 7 days. On the seventh day, cisplatin (12 mg/kg body weight; i.p. was administered half an hour after the last dose of the plant extract. The rats in all groups were sacrificed 72 h after treatment. Renal injury was assessed using serum biochemical markers (creatinine and urea).
Malondialdehyde (MDA) concentration was measured as a marker of lipid peroxidation.The renoprotecive activity of S. officinalis was supported by histo- pathological studies of the kidney.
Results: Aqueous extract of S officinalis leaves significantly protected rat kidneys from cisplatin-induced histopathological changes. This extract also normalized cispaltin
induced increases in serum creatinine and blood urea. In vitro studies revealed that the S officinalis leaf extract possessed significant oxidative radical scavenging activities.
Conclusion: Both biochemical findings and histopathological evidence showed the renoprotective potential of aqueous extract of S. officinalis leaves against cisplatin-induced oxidative stress and renal dysfunction in rats.الهدف: دراسة التأثير الوقائي للمستخلص المائي لأوراق نبات Saliva officinalis للتسمم الكلوي بعقار cisplatin في الجرذان.طرق العمل: قسمت جرذان بيضاء الى ثلاثة مجاميع، كل مجموعة مكونة من ستة جرذان. عوملت المجموعة الأولى بمادة التخفيف (ماء مقطر) كمجموعة سيطرة. أما المجموعة الثانية فقد تم حقنها بعقار cisplatin في الخلب ( 12 ملغم/كغم من وزن الجسم). اعطيت المجموعة الثالثة جرعة يومية من مستخلص S officinalis في الفم (120 ملغم/كغم) ولمدة سبعة أيام.، ثم اعطيت الحيوانات في اليوم السابع عقار cisplatin( 12 ملغم/كغم في الخلب) بنصف ساعة بعد اخر جرعة من المستخلص النباني. وقتلت جيع الحيوانات بعد 72 ساعة من المعاملة. وتم قياس مصل الكرياتنين واليوريا دلالة على كفاءة الكلية ومصل المالوندالديهايد دلالة على زناخة الدهون. وكان النشاط الوقائي للمستخلص النباتي على الكلية قد تم بالدراسة النسيجية. النتائج: لوحظ ان المستخلص المائي لنبات S. officinalis قام بحماية كلى الجرذان من التسمم بعقار cisplatin وعدل المستخلص النباتي من زيادة مصل الكرياتنين ويوريا الدم بعقار cisplatin . وفي الزجاج بينت الدراسة أن المستخلص النباتي على فعالية التهام الجذور الحرة.الاستنتاج: بينت الدراسات الكيميائية الحياتية والنسيجية التأثير الوقائي الكامن لمستخلص نبات S. officinalis ضد الإجهاد ألتأكسدي والأذى الكلوي لعقار cisplatin.University of MosulIraqi Journal of Pharmacy1680-259412120121228Effects of valsartan vs captopril on some renal function tests in hypertensive patients56646234410.33899/iphr.2012.62344ENShamil Hashim OthmanJournal Article20121201Objectives: To investigate the effects of valsartan and captopril on some renal function tests (RFTs) in patients with essential hypertension.
Patients and methods: A total of 40 patients with stage I essential hypertension were recruited and investigated for RFTs which include, blood urea, serum creatinine, creatinine clearance, serum sodium and serum potassium. The patients were divided into 2 groups, namely the valsartan group which consisted of 20 patients and the captopril group which consisted of 20 patients. The patient groups were followed- up for 8 weeks during which RFTs were measured before starting therapies and at the end of the follow-up period using commercially available kits. The patient groups were compared with a control group consisted of 30 apparently healthy subjects.
Results: The RFTs at baseline in both patient groups were found elevated as compared to the control group (p < 0.001), except for serum potassium concentration which was comparable . The RFTs in patient groups were comparable before and after therapies.
Conclusion: The use of valsartan and captopril for 8 weeks in hypertensive patients has no adverse effects on RFTs.أهداف الدراسة: لدراسة تأثير عقاري الفالزرتان و الكابتوبريل على اختبارات وظائف الكلى لدى المرضى المصابين بفرط ضغط الدم الأساسي.المرضى وطرائق العمل: شملت الدراسة على أربعين مريضا مصابا بفرط ضغط الدم الأساسي من الدرجة الأولى لغرض إجراء اختبارات وظائف الكلى وهي يوريا الدم, الكرياتنين , ظهور الكرياتنين, الصوديوم والبوتاسيوم في المصل. تم تقسيم المرضى إلى مجموعتين متساويتين: مجموعة الفالزرتان و مجموعة الكابتوبريل ضمت كل واحدة على 20 مريضا. تمت متابعة المرضى لمدة 8 أسابيع, أجريت خلالها اختبارات وظائف الكلى قبل وبعد انتهاء فترة المتابعة بواسطة عدة عمل متوفرة في السوق المحلية. تم مقارنة مجموعة المرضى مع مجموعة ضابطة اشتملت على 30 شخصا سليما ظاهريا. النتائج: وجدت اختبارات وظائف الكلى في كلا مجموعتي المرضى مرتفعة مقارنة مع مجموعة الضبط ما عدا تركيز البوتاسيوم في المصل والذي وجد مقارنا. وجدت اختبارات وظائف الكلى مقارنة قبل وبعد العلاج وفي كلا مجموعتي المرضى. . الاستنتاج: إن استعمال عقاري الفالزرتان و الكابتوبريل لمدة 8 أسابيع لدى المرضى المصابين بفرط ضغط الدم الأساسي ليس لديه أي تأثير على اختبارات وظائف الكلى.University of MosulIraqi Journal of Pharmacy1680-259412120121228Modified high performance liquid chromatographic method for the identification of chlordiazepoxide in animal blood65746234510.33899/iphr.2012.62345ENZena Sattam HamadBasil Mohammed YahyaJournal Article20121201Objective: A method for simultaneous determination of chlordiazepoxide in rat plasma using liquid-liquid extraction followed by high performance liquid chromatography (HPLC) is described.
Methods: The analytes were separated employing a LC-18 column (250mm×4.6mm,5µm) at ambient temperature using methanol and water (60 : 40 v/v) as a mobile phase at a flow rate 1.2 ml/min. Ultra violet (UV) detection was carried out at 254 nm. Employing liquid-liquid extraction (LLE), the best conditions were achieved with the extraction of 0.5 ml plasma using 7.5 ml deionized water, 0.5ml of 0.1M NaOH and 2.5 ml diethyl ether, the mixture was shaken for 15 min, centrifuged, and an aliquot of the ether phase evaporated off in a water bath at 30 °C. The residue was reconstituted with the mobile phase 50 µl followed by HPLC analysis.
Results and conclution: This method was validated for specificity and linearity with excellent correlation coefficient (r=0.99) showed their suitable applicability in order to examine chlordiazepoxide in rat plasma.الهدف: تضمنت الدراسة وصف لطريقة قياس تركيز دواء الـchlordiazepoxide في مصل دم الجرذان بعد استخلاصه متضمنة طريقة الاستشراب السائل عالي الأداء. طرق العمل: فصلت المحاليل باستخدام الطور الثابت من نوع 18C بدرجة حرارة الغرفة وباستخدام الطور المتحرك المتكون من المواد التالية ماء:ميثانول بنسبة :60:40% بسرعة جريان1.2 مليليتر/دقيقة و حدد الطول الموجي لقياس التركيز على 270 نانوميتر . وكانت أفضل النتائج تم الحصول عليها بعد عملية الاستخلاص بانتقاء أفضل الظروف باستعمال 0.5 مليليتر من مصل الدم مضاف إليه 7.5 مليليترمن ماء خالي الايونات وإضافة 0.5 مليليتر من 0.1 مولاري من هيدروكسيد الصوديوم و 2.5 مليليتر داي إيثايل إيثر. وبعد مزج الخليط لمدة خمسة عشر دقيقة فصلت العينات وتم أخذ طبقة الايثر وبخرت بحمام مائي بدرجة حرارة 30 درجة مئوية ثم أضيف 50 مايكروليتر من مواد الطور المتحرك للمتبقي من عملية التبخير وتم حقنها بجهاز الاستشراب السائل عالي الأداء .النتائج والاستنتاج: أظهرت هذه الطريقة ملأمتها العالية لقياس تركيز الدواء بمصل دم الجرذان كما أثبتت دقتها واستقامة قياساتها عند معامل ارتباط مقداره0.99University of MosulIraqi Journal of Pharmacy1680-259412120121228Facial visible spectrophotometric determination of metformin hydrochloride in glucosam tablets and industrial waste water: Application to content uniformity testing75856234610.33899/iphr.2012.62346ENNief Rahman AhmadJournal Article20121201Objectives: To determine simple, accurate and highly sensitive spectrophotometric method for determination metformin hydrochloride in pharmaceutical preparations and in industrial waste water sample.
Materials and Method: The method is based on the oxidation of metformin by a known excess of sodium hypochlorite in alkaline medium.
Results: Formation of a yellow-colored chromophore having maximum absorbance at 385nm. Molar absorptivity was found to be 2 × 104 L.mol-1.cm-1. Beer’s law is obeyed in the concentration range of 0.5-4 µg .ml-1, relative standard deviation (RSD) is better than ±1.8 (n =10) .The limits of detection and quantitation are 0.083 and 0.25 µg .mL-1, respectively. The method is applied successfully to determination of metformin pharmaceutical formulation (tablets).The common excipients do not interfere with the proposed method. A statistical comparison of these results with those of official method using t and F values at 95% confidence level shows good agreements and indicated no significant difference in the precision, and the present method has good validity.
Conclusion: The proposed method can be used as a routine quality control and content uniformity tests for determination of metformin in pure form, tablet formulations and industrial waste water sample.الهدف: تم تطوير طريقة بسيطة ذات دقة وحساسية عالية لتقدير الميتفورمين هيدروكلورايد في بعض مستحضراته الدوائية وفي نموذج من المياة الصناعية المطروحة .المواد وطرق العمل: تعتمد الطريقة على أكسدة الميتفورمين بواسطة هايبوكلورات الصوديوم في وسط قاعدي. النتائج: تكوين ناتج كروموجيني أصفر اللون له أقصى امتصاص عند 385 نانوميتر وبامتصاصية مولارية2×104 لتر.مول-1.سم-1 . وقد لوحظ أن قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين -0.5 4.0 مايكروغرام /مل . إن الانحراف القياسي النسبي للطريقة احسن من± 1.8% وان حدي الكشف والكمي للطريقة هما 0.083 و 0.25 مايكرو غرام /مل على التوالي. استخدمت الطريقة بنجاح لتقدير الميتفورمين في الحبوب وان المواد الموجودة مع المستحضر لا تتداخل في هذه الطريقة وقد أختبر نجاح الطريقة بمقارنتها مع الطريقة القياسية الدستورية المعتمدة باستخدام اختباري (t) و(F) عند حدود ثقة 95% الاستنتاج: يستدل على صلاحية التطبيق التحليلي للطريقة في التحليل الروتيني وفي السيطرة النوعية لتقدير الميتفورمين بحالته النقية وفي مستحضر الحبوب وكذلك في نموذج من المياة الصناعية المطروحة